Pfizer cancela desarrollo de píldora

La lotiglipron, de Pfizer, elevaría el nivel de enzimas

La farmacéutica estadounidense Pfizer dejará de desarrollar una píldora experimental contra la obesidad y la diabetes, lotiglipron, debido a las enzimas hepáticas elevadas en pacientes que tomaron el medicamento.

Esas enzimas elevadas a menudo pueden producir daños en el hígado.

No obstante, el gigante farmacéutico informó ayer que ninguno de sus pacientes experimentó “síntomas o efectos secundarios relacionados con el hígado, no hubo evidencia de insuficiencia hepática y ninguno necesitó tratamiento”.

Tras el anuncio, las acciones de Pfizer cayeron casi 5% una hora después de la apertura de Wall Street.

Pfizer, con sede en Nueva York, dijo que en su lugar se centrará en su otro fármaco oral para la obesidad, el danuglipron, que se encuentra en ensayo clínico.

Un estudio indicó que el peso corporal se redujo después de que los pacientes con diabetes tipo 2 tomaran versiones de danuglipron en dosis altas dos veces al día durante 16 semanas, de acuerdo con los resultados publicados por Pfizer, y que los “eventos adversos más comunes fueron náuseas, vómitos y diarrea”.

“La compañía espera finalizar los planes para el programa de última etapa de danuglipron para finales de 2023”, anota el comunicado de la empresa.

Este año ha crecido la popularidad de este tipo de medicamentos contra la diabetes para perder peso.

La píldora de obesidad experimental de dosis alta de la farmacéutica danesa Novo Nordisk ayudó a los adultos obesos o con sobrepeso a perder alrededor del 15% de su peso corporal, según los resultados de un nuevo ensayo clínico presentado el fin de semana.

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Fuente: Diario de Yucatán/EFE