Ralentiza avance de alzhéimer

Araclon Biotech, compañía de la multinacional española Grupo Grifols, aseguró que el ensayo en fase 2 de ABvac40, la primera vacuna española contra el alzhéimer, presenta resultados positivos en el tratamiento de pacientes con el mal en su fase inicial.

Los resultados fueron presentados ayer en la conferencia “Clinical Trials on Alzheimer’s Disease”, en la que se aseguró que el tratamiento con ABvac40 ralentizó la progresión de la enfermedad “hasta en 38%” respecto del placebo.

En la fase 2 de un ensayo se evalúa la eficacia de un fármaco o de un tratamiento en un grupo de pacientes con una enfermedad concreta y se obtienen datos adicionales sobre su seguridad.

Según Araclon Biotech, los resultados muestran que su vacuna probó “un perfil de seguridad favorable, provocó una respuesta inmunitaria robusta contra el péptido AB40 y demostró algunos beneficios cognitivos potenciales en pacientes con alzhéimer en fase inicial”.

ABvac40 tiene un diseño exclusivo dirigido al extremo C-terminal del péptido AB40, por lo que se cree que previene reacciones nocivas y evita los desencadenantes inmunitarios responsables de la meningoencefalitis, una complicación observada en vacunas anteriores contra el alzhéimer.

Las nuevas investigaciones sugieren que el péptido desempeña un papel en la angiopatía amiloide cerebral (AAC), una afección muy prevalente entre el creciente número de pacientes con la enfermedad.

Se prevé que el número de pacientes con alzhéimer se duplique para el año 2050 solo en Estados Unidos, frente a los 6.7 millones de 2023 que hay en ese país.

Grifols asegura que, aunque el ensayo “no tenía la potencia necesaria para determinar la eficacia en las escalas neuropsicológicas”, el grupo tratado con ABvac40 “mostró una reducción de hasta el 38% en la progresión de la enfermedad”.

El consejero delegado de Araclon, José Terencio, destacó la “respuesta inmunitaria robusta con cierta reducción significativa de la progresión de la enfermedad” que pone de manifiesto este ensayo.

Por su parte, la doctora Mercè Boada Rovira, cofundadora y directora médica del Ace Alzheimer Center de Barcelona e investigadora principal del estudio, indicó que “al dirigirse específicamente al péptido AB40 la vacuna está aprovechando un mecanismo central que se cree que impulsa el deterioro cognitivo con potencial para alterar el curso de la enfermedad”.

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Fuente: Diario de Yucatán