Regulador europeo aprueba vacuna anticovid de Pfizer para Ómicron

La Agencia Europea de Medicamentos destacó la eficacia de la nueva versión de la vacuna de Pfizer/BioNTech y enviará su recomendación a la Comisión Europea, que tiene la última palabra.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este lunes una vacuna de Pfizer/BioNTech dirigida específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron.

«El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó autorizar una vacuna bivalente adaptada dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron, además de la cepa original del SARS-CoV-2», dijo la EMA en un comunicado.

Esta vacuna es una versión nueva, y «más eficaz» según la EMA, del inmunizante Comirnaty, de Pfizer/BioNTech.

‼️ EMA has recommended authorising a new adapted COVID-19 #booster vaccine.

This additional adapted version of Comirnaty targets the #Omicron subvariants BA.4 and BA.5 and is for use in vaccinated people aged 12 and over.#AdaptedVaccines #COVID19

👉 https://t.co/zVj9ceWHAu pic.twitter.com/NadSqr9hlF

— EU Medicines Agency (@EMA_News) September 12, 2022

Está destinada a las personas de al menos 12 años que han recibido al menos una vacuna contra el covid-19, señaló la agencia europea.

La recomendación del CHMP será enviada a la Comisión Europea, que deberá tomar la decisión final.

La EMA advirtió a inicios de mes que nuevas variantes del coronavirus podían aparecer este invierno, aunque dijo que las vacunas protegerán a la población contra las formas graves de la enfermedad.

Fuente: Excélsior