Viruela del mono o mpox: Cofepris autoriza ensayo clínico con tecovirimat; así puedes participar

El uso de tecovirimat está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la viruela en adultos y niños.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó un ensayo clínico aleatorizado para probar la seguridad y eficacia de tecovirimat en el tratamiento de mpox o virus de la viruela del mono en humanos.

Subrayó que verificó el cumplimiento de la normativa nacional y los convenios internacionales en materia de investigación en humanos para realizar un ensayo de seguridad y eficacia de dicho medicamento en el tratamiento de la enfermedad que ocasiona este tipo de viruela.

El estudio fue revisado por los comités de Ética en Investigación, Investigación y Bioseguridad del Instituto de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ) de la Secretaría de Salud.

El protocolo clínico se llevará a cabo con la participación de 80 centros de investigación en México, Estados Unidos y Perú, encabezado por el Grupo de Ensayos Clínicos sobre el Sida (ACTG, por sus siglas en inglés), una de las organizaciones de ensayos clínicos de VIH más grandes del mundo.

¿Qué se sabe sobre el medicamento tecovirimat?

El uso de tecovirimat está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la viruela en adultos y niños, pero todavía no cuenta con autorización para tratamiento de mpox o viruela del mono, de tal manera que este estudio contribuirá a determinar si es capaz de ayudar en el tratamiento de personas con dicha afección

El protocolo fue autorizado el 29 de abril de 2023 y será el grupo de investigación quien defina el inicio del proceso de reclutamiento de participantes en el ensayo clínico. La duración del tratamiento será de 14 días y el seguimiento se extenderá por aproximadamente dos meses.

¿Cómo participar en ensayo para medicamentos vs. viruela del mono?

Los participantes deberán tener sospecha de transmisión de mpox o viruela del mno en los últimos 14 días, contar con síntomas, o bien con el diagnóstico clínico, y podrán ser asignados a recibir tecovirimat o placebo, siempre teniendo dos veces más posibilidad de recibir tratamiento que placebo.

La participación será voluntaria, gratuita y los datos personales serán resguardados de manera confidencial. Para solicitar acceso al protocolo de investigación, las personas interesadas podrán comunicarse al número 5527308836 del Departamento de Infectología del INCMNSZ.

En la implementación de este ensayo clínico destaca el trabajo coordinado entre Cofepris y el Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH y el Sida (Censida), que brinda orientación para la vinculación a la atención médica a personas afectadas por mpox.

Hasta el momento, mpox o viruela del mono ha afectado a más de 87 mil personas en el mundo, la mayoría hombres que tienen sexo con otros hombres.

Los síntomas pueden incluir erupciones cutáneas o lesiones en mucosas que pueden durar de dos a cuatro semanas, acompañadas de fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares, dolor de espalda, falta de energía e inflamación de los ganglios linfáticos.

La principal forma de transmisión es a través del contacto estrecho con las lesiones de las personas que tengan el virus.

Fuente: El Financiero