El mercado de los tratamientos metabólicos en México enfrenta una reconfiguración acelerada por el auge de Ozempic. El medicamento inyectable de la farmacéutica Novo Nordisk, cuyo principio activo es la semaglutida, registra un crecimiento exponencial en su consumo a nivel nacional. Aunque la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) mantiene su aprobación exclusivamente para el control de la Diabetes Mellitus Tipo 2 y la reducción de riesgos cardiovasculares, la demanda se ha disparado fuera de indicación oficial debido a sus efectos en la pérdida de peso, lo que ya genera distorsiones en el mercado farmacéutico y alertas entre la comunidad médica.
Este incremento en las ventas de forma no oficial o off-label impacta directamente la disponibilidad del fármaco en las principales cadenas de distribución del país. Pacientes que dependen de la semaglutida para regular sus niveles de glucosa reportan periodos persistentes de escasez en anaqueles, un fenómeno impulsado por la popularización del medicamento en plataformas digitales con fines estéticos. A la par del desabasto, la barrera económica sigue siendo alta, pues el costo por pluma inyectable oscila entre los 3,000 y los 5,000 pesos en el sector privado, requiriendo además receta médica para su adquisición legal. Mientras la alternativa específica para la obesidad de la misma firma, denominada Wegovy, avanza en sus procesos comerciales, el mercado mexicano absorbe el suministro de Ozempic a un ritmo que compromete las terapias prioritarias.
Por su parte, especialistas en endocrinología advierten que el uso de este fármaco sin un estricto acompañamiento clínico conlleva riesgos severos a la salud pública, alejándolo de la etiqueta de «solución exprés» para el sobrepeso. Los efectos secundarios reportados en el país van desde trastornos gastrointestinales comunes como náuseas agudas y estreñimiento, hasta complicaciones graves que incluyen pancreatitis, problemas en la vesícula biliar y un marcado efecto rebote una vez que se interrumpe la dosis. Ante este escenario, las autoridades sanitarias reiteran el llamado a evitar la automedicación y exigen un control más rígido en el circuito de prescripción para garantizar que el insumo llegue a la población con indicación terapéutica formal.
Por Redacción Yucatanalamano
